U 5 di lugliu, Novo Nordisk hà lanciatu un prucessu clinicu di fase III di l'iniezione di CagriSema in Cina, u scopu di quale hè di paragunà a sicurezza è l'efficacità di l'iniezione di CagriSema cù semeglutide in i pazienti obesi è sovrappesu in Cina.
L'iniezione di CagriSema hè una terapia cumminata di longa durata in u sviluppu da Novo Nordisk, i cumpunenti principali sò GLP-1 (glucagon-like peptide-1) receptor agonist smeglutide è un cagrilintide analogicu di l'amilina di longa durata.L'iniezione di CagriSema pò esse amministrata per via sottucutanea una volta à settimana.
L'ughjettu primariu era di paragunà CagriSema (2,4 mg/2,4 mg) cù semeglutide o placebo una volta à settimana per via sottucutanea.Novo Nordisk hà annunziatu i risultati di un prucessu di CagriSema per u trattamentu di a diabetes mellitus 2, chì hà dimustratu chì l'effettu ipoglicemicu di CagriSema hè megliu cà quellu di semeglutide, è quasi 90% di i sughjetti anu ottinutu u scopu HbA1c.
I dati anu dimustratu chì in più di l'effettu hypoglycemic significativu, in quantu à a perdita di pisu, l'iniezione di CagriSema superò significativamente a semeglutide (5,1%) è a cagrilintide (8,1%) cù una perdita di pisu di 15,6%.
A droga innovativa Tirzepatide hè u primu agonista di u receptore GIP/GLP-1 settimanale appruvatu in u mondu.Unisce l'effetti di dui incretini in una sola molécula chì hè injectata una volta à settimana è hè una nova classa di trattamenti per a diabetes mellitus 2.Tirzepatide hè stata appruvata da l'Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti in maghju 2022 per migliurà u cuntrollu glucemicu (nantu à una basa dietetica è eserciziu) in adulti cù diabete di tipu 2 è hè attualmente appruvata in l'Unione Europea, u Giappone è altri paesi.
U 5 di lugliu, Eli Lilly hà annunziatu un studiu di fase III SURPASS-CN-MONO nantu à a registrazione di prucessi clinichi di droga è a piattaforma di divulgazione di l'infurmazioni per u trattamentu di i pazienti di diabete di tipu 2.SURPASS-CN-MONO hè un studiu di fase III randomizatu, in doppiu cieco, cuntrullatu da placebo, cuncepitu per valutà l'efficacità è a sicurezza di a monoterapia di tirzepatide in paragunà à u placebo in e persone cù diabete di tipu 2.U studiu hà previstu di include 200 pazienti cù diabete di tippu 2 chì ùn eranu micca in alcuna droga antidiabetica in i 90 ghjorni prima di a Visita 1 (eccettu in certe situazioni cliniche, cum'è a malatia aguda, l'uspidale, o a cirurgia elettiva, à cortu termine (≤14). ghjorni) usu di insulina).
A diabetes tipo 2 hè prevista per esse appruvata questu annu
U mese passatu, i risultati di un studiu SURPASS-AP-Combo sò stati publicati u 25 di maghju in u blockbuster journal Nature Medicine.I risultati anu dimustratu chì, cumparatu cù l'insulina glargine, Tirzepatide hà dimustratu megliu HbA1c è riduzzione di pesu in a pupulazione di i malati di diabete di tipu 2 in a regione Asia-Pacificu (principalmente a Cina): HbA1c riduzzione di finu à 2,49% è riduzione di pesu finu à 7,2 kg. (9,4%) à 40 settimane di trattamentu, una mellura significativa in i lipidi di sangue è a pressione di sangue, è a sicurezza generale è a tollerabilità eranu boni.
U prucessu clinicu di Fase 3 di SURPASS-AP-Combo hè u primu studiu di Tirzepatide realizatu principarmenti in pazienti chinesi cù diabete di tippu 2, guidatu da u prufessore Ji Linong di l'Hospital di l'Università di Pechino.SURPASS-AP-Combo hè coherente cù i risultati di a serie di ricerca SURPASS glubale, chì prova ancu chì a fisiopatologia di a diabetes in i pazienti chinesi hè coherente cù quella di i pazienti mundiali, chì hè a basa per a ricerca simultanea è u sviluppu di novi droghe. in Cina è in u mondu, è furnisce ancu un supportu di evidenza solida per dà à i pazienti chinesi l'uppurtunità di utilizà l'ultime droghe di trattamentu di diabete è a so applicazione clinica in Cina u più prestu pussibule.
Tempu di post: 18-sep-2023