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I prudutti

APIS-Drug Peptide GLP-1 Semaglutide

Descrizione breve:

Semaglutide hè un novu analogu GLP-1 (glucagon-like peptide -1) sviluppatu da NovoNordisk, una cumpagnia danese.Semaglutide hè una forma di dose à longa durata basatu annantu à a struttura basica di liraglutide, chì hà un effettu megliu in u trattamentu di a diabetes mellitus 2.Semaglutide hà effetti benèfichi nantu à parechji organi impurtanti, cumpresu u pancreas, u cori è u fegatu.


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À propositu di questu Articulu

Semaglutide hè probabilmente l'agonista GLP-1 più efficace.
Attualmente, i principali droghe per a perdita di pisu in u mercatu includenu orlistat da Roche, liraglutide da Novo Nordisk è semaglutide.

Wegovy, un analogu GLP-1 di Novo Nordisk, hè statu appruvatu da a FDA in 2017 per trattà a diabetes mellitus 2.In ghjugnu 2021, a FDA hà appruvatu l'indicazione di slimming di Wegovy.

In u 2022, u primu annu cumpletu di cummercializazione dopu a lista di Wegovy, Wegovy hà guadagnatu $ 877 milioni in indicazione di perdita di pisu.

Cù u listinu di semaglutide, l'amministrazione subcutanea una volta à settimana hà assai megliu u cumplimentu di i pazienti, è l'effettu di perdita di pisu hè evidenti.L'effettu di perdita di pisu in 68 settimane hè 12.5% ​​più altu ch'è in u placebo (14.9% vs 2.4%), è hè diventatu un pruduttu stella in u mercatu di perdita di pisu per un tempu.

In u primu trimestre di u 2023, Wegovy hà ottinutu un ingressu di 670 milioni di dollari americani, in crescita di 225% annu à l'annu.

L'appruvazioni di l'indicazione di perdita di pisu di semaglutide hè principalmente basatu annantu à un studiu di fase III chjamatu STEP.U studiu STEP valuta principalmente l'effettu terapeuticu di l'iniezione sottucutanea di semaglutide 2.4mg una volta à settimana cumparatu cù placebo in i pazienti obesi.

A visualizazione di u produttu

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Perchè Sceglie Noi

U studiu STEP include una quantità di prucessi, in quale circa 4 500 pazienti adulti in sovrappeso o obesi sò stati recrutati, cumprese:
STEP 1 studiu (interventu di stili di vita assistita) hà paragunatu a sicurezza è l'efficacità di 68 settimane di l'iniezione sottucutanea di semaglutide 2.4mg una volta à settimana cù placebo in 1961 adulti obesi o sovrappesu.

I risultati dimustranu chì u cambiamentu mediu di u pesu di u corpu era 14,9% in u gruppu semaglutide è 2,4% in u gruppu PBO.Comparatu cù PBO, l'effetti secundarii gastrointestinali di semaglutide sò più cumuni, ma a maiò parte di elli sò transitori è ponu calà senza fermà permanentemente u regime di trattamentu o pruvucà i pazienti à ritirà da u studiu.A ricerca STEP1 mostra chì a semaglutide hà un bonu effettu di perdita di pisu nantu à i pazienti obesi.

U studiu STEP 2 (pazienti obesi cù diabete mellitus di tipu 2) hà paragunatu a sicurezza è l'efficacità di l'iniezione sottucutanea di semaglutide 2.4 mg una volta à settimana cù placebo è semaglutide 1.0mg in 1210 adulti obesi o sovrappesu per 68 settimane.

I risultati anu dimustratu chì l'estimi di u pesu mediu di u corpu di i trè gruppi di trattamentu hà cambiatu significativamente, cù -9,6% quandu si usa 2,4 mg di semaglutide, -7% quandu si usa 1,0 mg di semaglutide, è -3,4% quandu si usa PBO.A ricerca STEP2 mostra chì a semaglutide mostra ancu un bonu effettu di perdita di pisu per i pazienti obesi cù a diabetes mellitus 2.

U studiu STEP 3 (terapia cumportamentale intensiva adjuvant) hà paragunatu a diferenza di 68 settimane in a sicurezza è l'efficacità trà l'iniezione sottucutanea di semaglutide 2.4 mg una volta à settimana è u placebo cumminatu cù a terapia intensiva di cumportamentu in 611 adulti obesi o sovrappesu.
In i primi 8 simane di u studiu, tutti i sughjetti anu ricivutu una dieta di sustituzione di dieta bassu caloria è una terapia intensiva di cumportamentu in tuttu u prugramma di 68 settimane.I participanti sò ancu obligati à fà 100 minuti d'attività fisica ogni settimana, cù un aumentu di 25 minuti ogni quattru settimane è un massimu di 200 minuti à settimana.

I risultati anu dimustratu chì u pesu di u corpu di i pazienti trattati cù semaglutide è a terapia intensiva di cumportamentu diminuite da 16% paragunatu cù a basa, mentre chì quellu di u gruppu placebo diminuite da 5,7%.Da i dati di STEP3, pudemu vede l'effettu di l'esercitu è ​​​​a dieta nantu à a perdita di pisu, ma curiosamente, u rinfurzamentu di u stilu di vita pare avè pocu effettu à rinfurzà l'effettu di a droga di semaglutide.

Test di cuntrastu

PRODUCT_SHOW (1)

(Paragone di a rata di perdita di pisu trà u gruppu Semaglutide è u gruppu Dulaglutide)

A droga pò aumentà u metabolismu di u glucose stimulendu e cellule β pancreatiche per secretà insuline;È inibisce e cellule alfa pancreatiche da a secrezione di glucagon, riducendu cusì u zuccheru di sangue di u digiunu è postprandiale.

(Paragone di u pesu di u corpu trà u gruppu di trattamentu Semaglutide è placebo)

PRODUCT_SHOW (2)

Comparatu cù u placebo, Semaglutide pò riduce u risicu di i punti finali cumposti principali (prima morte cardiovascular, infartu miocardicu non fatale, ictus non fatale) da 26%.Dopu à 2 anni di trattamentu, Semaglutide pò riduce significativamente u risicu di stroke non fatale da 39%, infartu miocardicu non fatale da 26% è morte cardiovascular da 2%.Inoltre, pò ancu riduce l'ingesta di l'alimentariu riducendu l'appetite è rallentà a digestioni di u stomacu, è infine riduce u grassu di u corpu, chì conduce à a perdita di pisu.

In questu studiu, hè statu truvatu chì a phentermine-topiramate è l'agonista di u receptore GLP-1 sò stati pruvati per esse i migliori droghe per a perdita di pisu trà l'adulti in sovrappeso è obesi.


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